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:2014  |  :1   |  问题 :1   |  :38-43

胶质细胞源性神经营养因子在精原干细胞增殖中的作用机制


1 上海交通大学上海第一人民医院泌尿外科研究所,博士后流动站,上海;贵州省人民医院泌尿外科,贵州贵阳550002
2 上海交通大学附属上海市第一人民医院泌尿外科研究所,博士后流动站,上海
3 贵州省人民医院泌尿外科,贵州贵阳550002

通讯地址:
孙兆林
贵州省人民医院泌尿外科,贵阳550002
中国
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支持来源: 该研究得到了中国科学技术基金项目的支持(贵州省分局司字[2011] 3045号), 利益冲突: 没有


DOI: 10.4103 / 2225-1243.137553

Rights and Permissions

目标: 目的是通过检测GDNF,受体酪氨酸激酶(RTKs),fyn和粘着斑激酶(FAK)的表达来研究神经胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在精原干细胞(SSCs)增殖中的机制。基因干扰后的信使核糖核酸(mRNA)。 材料和方法: 设计并构建了多个GDNF的小干扰RNA(siRNA)以转染SSC。应用效率最高的GDNF siRNA,分别通过逆转录聚合酶链反应和western blot检测GDNF,RTK,fyn和FAK mRNA和蛋白的表达。用酶标仪和流式细胞仪分别检测SSCs的增殖和凋亡。 结果: 实验组和对照组SSCs中GDNF mRNA的表达强度为12.32。± 1.22% and 54.25 ±分别为1.34%;凋亡率为25.43± 1.91% and 5.61 ±分别为0.16%;两组之间有显着差异(P <0.01)。实验组RTK,fyn和FAK的表达强度为16.24。± 1.35%, 18.32 ± 1.34%, and 20.04 ±分别为1.65%;对照组RTK,fyn和FAK的表达强度为45.35± 1.37%, 38.37 ± 1.55% and 43.27 ±分别为1.28%;两组之间存在显着差异(P < 0.01). 结论: 这些结果表明,构建的阳性载体有效抑制了GDNF,RTK,fyn和FAK mRNA的表达以及SSC的增殖。 GDNF在SSC的增殖中起重要作用。


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