| 来源文章 |
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| 年 ：2014 | 卷
：1
| 问题 ：1 | 页 ：38-43 |
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胶质细胞源性神经营养因子在精原干细胞增殖中的作用机制
胡建新1, 夏书杰2, 宋大龙3, 刘军3, 孙兆麟3
1 上海交通大学上海第一人民医院泌尿外科研究所，博士后流动站，上海；贵州省人民医院泌尿外科，贵州贵阳550002
2 上海交通大学附属上海市第一人民医院泌尿外科研究所，博士后流动站，上海
3 贵州省人民医院泌尿外科，贵州贵阳550002
通讯地址:
孙兆林
贵州省人民医院泌尿外科，贵阳550002
中国
 支持来源： 该研究得到了中国科学技术基金项目的支持（贵州省分局司字[2011] 3045号）， 利益冲突： 没有  | 检查一下 |
DOI： 10.4103 / 2225-1243.137553
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目标： 目的是通过检测GDNF，受体酪氨酸激酶（RTKs），fyn和粘着斑激酶（FAK）的表达来研究神经胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）在精原干细胞（SSCs）增殖中的机制。基因干扰后的信使核糖核酸（mRNA）。 材料和方法： 设计并构建了多个GDNF的小干扰RNA（siRNA）以转染SSC。应用效率最高的GDNF siRNA，分别通过逆转录聚合酶链反应和western blot检测GDNF，RTK，fyn和FAK mRNA和蛋白的表达。用酶标仪和流式细胞仪分别检测SSCs的增殖和凋亡。 结果： 实验组和对照组SSCs中GDNF mRNA的表达强度为12.32。± 1.22% and 54.25 ±分别为1.34％；凋亡率为25.43± 1.91% and 5.61 ±分别为0.16％；两组之间有显着差异（P <0.01）。实验组RTK，fyn和FAK的表达强度为16.24。± 1.35%, 18.32 ± 1.34%, and 20.04 ±分别为1.65％；对照组RTK，fyn和FAK的表达强度为45.35± 1.37%, 38.37 ± 1.55% and 43.27 ±分别为1.28％；两组之间存在显着差异（P < 0.01). 结论： 这些结果表明，构建的阳性载体有效抑制了GDNF，RTK，fyn和FAK mRNA的表达以及SSC的增殖。 GDNF在SSC的增殖中起重要作用。 |
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