佩罗尼氏病（PD）是一种伴随阴茎疼痛，弯曲，勃起功能障碍和心理社会问题的阴茎白膜性获得性纤维化疾病。最近的证据表明，PD的病因和病理生理的当前不确定性正在增加。根据PD的自然病史，该疾病可分为急性期和纤维化期，这极大地决定了治疗方案。口服，病灶内药物治疗和局部治疗适用于急性期，而手术治疗仅建议在纤维化期形成稳定斑块。尽管已经在临床前和临床研究中评估了多种药物，但其中一些仍可用于临床，并取得令人满意的结果。最近的研究表明，在改善症状和限制疾病进展方面取得了可喜的成果，尤其是唯一获得美国食品和药物管理局批准的胶原酶 组织溶梭菌 以及一些多模式疗法。在这项研究中，我们回顾了目前可用的药物，并重点介绍了PD药物疗法的最新进展。但是，仍然需要进一步的高质量研究来阐明PD的发病机理，更重要的是，找到有效且安全的PD治疗药物。

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目的： 本文概述了用于不同类型阴茎变形患者的治疗和诊断算法开发方法的信息内容。 材料和方法： 在最近的十年中，检查并治疗了189例阴茎畸形患者。对于诊断，我们使用了美国多普勒，MRI和CT问卷。根据勃起功能，选择斑块治疗方法（手术或保守）中是否存在炎症。 结果： 在Nesbit手术（尸体复制）后，有94％的患者观察到阳性结果，在塑形瘤后，有82％的患者观察到阳性结果。保守治疗的有效性约为70％。 结论： 阴茎弯曲和任何类型的变形的患者的术前检查必须包括超声和药物描记术以及病史和体格检查。在有争议的临床案例中，为了证明或丢弃可能的炎症性围手术期，必须进行MRI。

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蛋白尿是肾病综合征的标志，是肾脏疾病进展的替代指标，是心血管疾病的危险因素。一旦肾小球损害继发发生蛋白尿，其在近端小管的重吸收会引起持续的组织间炎症，最终由于纤维化，局部缺血和肾小管萎缩导致肾脏功能逐渐丧失。纤溶酶原-纤溶酶系统在放大足细胞损伤，加深水肿的产生，使间质中的炎症成分交联并确定最终的纤维化过程中起着至关重要的作用。纤溶酶活性还通过补体系统引起炎症。补体与纤溶酶原-纤溶酶系统之间的相互作用对于组织间炎症的发展至关重要。纤溶酶能够裂解补体系统的C3和C5成分。此外，C3a和C5a组分是嗜中性粒细胞和单核细胞的化学吸引剂。补体系统还参与微血管血栓形成，从而通过缺血过程导致肾小球硬化和间质纤维化。纤溶酶活性的调节剂是纤溶酶原激活物抑制剂-1，它是参与纤维化和硬化，特别是肾小球病变的主要分子。阐明纤溶酶原-纤溶酶与补体系统之间的相互作用无疑会导致针对肾小球疾病的更具体疗法。

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患有慢性肾脏疾病的孕妇对母亲和婴儿都具有重大风险。妇女患有慢性肾脏疾病而怀孕的发生率正在增加。母亲面临的主要风险是先兆子痫的发展，对于患有慢性肾脏疾病的患者可能难以诊断。根据肾脏功能的不同，女性还可能面临肾脏功能下降的风险。婴儿的主要风险是早产。怀孕期间发生的肾脏生理变化非常深刻，血压，电解质和监测肾功能的正常值与未怀孕状态不同。向这些妇女提供有关怀孕的咨询并在怀孕期间进行管理仍然是一个挑战。这篇综述讨论了怀孕期间发生的生理变化，CKD怀孕的风险以及怀孕期间CKD的管理。

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阴茎异常勃起是常见的泌尿外科急症，可能导致永久性勃起功能障碍。它在病因学上常常是特发性的，但是已知有药理学并发症，例如海绵体腔内药物，降压药和抗凝药。多糖硫酸盐（PPS）是一种从类植物门中提取的新型类肝素药物，具有抗凝，抗血脂和改善微循环的功能。 PPS引起的阴茎异常勃勃是一种严重的副作用，并且正在上升。全科医生和中医应了解严重并发症，并应警告所有PPS患者勃起功能障碍。表现为阴茎异常勃勃的患者应从阴茎异常勃起的首发开始接受特殊咨询。患者必须了解，尽管进行了适当及时的治疗，但预后仍可能很差。

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我们报告一例异烟肼诱发的小脑炎和精神病的慢性肾脏病患者，在减少异烟肼剂量后可恢复结核性胸腔积液。据印度拉贾斯坦邦斋浦尔国家医学科学研究所报道。

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我们报告了一名76岁的男子，该男子3年前被诊断为双侧肺门淋巴结病，血管紧张素转换酶水平升高，而2年前被诊断为葡萄膜炎。 1年前，他因双侧尿路结石进行了碎石术，并转诊至我们的慢性肾脏病科。然后，尿路结石复发，进行碎石术5次，调节钙水平维持在10至12 mg / dL。 2014年，肌酐（Cr）水平逐渐升高，腹部计算机断层扫描显示多达19例尿路结石。我们在临床上将此病例诊断为结节病。尿路结石的频繁复发似乎是结节病引起的高钙血症引起的，因此我们用泼尼松龙30 mg /天治疗高钙血症。然后钙和铬的含量迅速提高。对于尿路结石和高钙血症的频繁复发，应该考虑结节病的可能性。

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